《Nature》不需要長期抗病毒治療就能控制HIV的關(guān)鍵

《Nature》不需要長期抗病毒治療就能控制HIV的關(guān)鍵

加州大學(xué)舊金山分校的一項新研究表明,不需要長期抗病毒治療,就有可能控制艾滋病毒——這一進展為可能治愈這種影響全球4000萬人的疾病指明了道路。在停止抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療(ART)后,10名參與者中有7人能夠?qū)⒉《颈3衷谳^低水平數(shù)月。研究結(jié)果發(fā)表在12月1日世界艾滋病日的《自然》雜志上。

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FITC-葡聚糖:熒光示蹤技術(shù)的革新者

FITC-葡聚糖:熒光示蹤技術(shù)的革新者

從基礎(chǔ)的細(xì)胞通透性檢測到復(fù)雜的體內(nèi)屏障功能評估,從藥物遞送效率驗證到病變組織微環(huán)境研究,F(xiàn)ITC-葡聚糖通過不同分子量的精準(zhǔn)適配,打破了傳統(tǒng)示蹤劑“單一規(guī)格難覆蓋多場景”的局限。

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tRF-21LeuTAA 通過改變谷胱甘肽代謝酶來促進氧化應(yīng)激,從而支持前列腺癌的進展 開放獲取

tRF-21LeuTAA 通過改變谷胱甘肽代謝酶來促進氧化應(yīng)激,從而支持前列腺癌的進展 開放獲取

本研究首次揭示了tRF-21通過核內(nèi)轉(zhuǎn)錄調(diào)控和胞質(zhì)中RNA干擾雙重機制,影響谷胱甘肽(GSH)代謝酶活性,導(dǎo)致活性氧(ROS)積累,進而激活A(yù)KT通路,推動前列腺癌發(fā)展。這一發(fā)現(xiàn)為前列腺癌的分子機制研究和靶向治療提供了新思路。

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由腸道微生物產(chǎn)生的吲哚-3-丙酸可改善阿爾茨海默病的認(rèn)知功能

由腸道微生物產(chǎn)生的吲哚-3-丙酸可改善阿爾茨海默病的認(rèn)知功能

本研究通過動物實驗和人類數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)間歇性禁食(IF)可通過調(diào)節(jié)腸道菌群和增強色氨酸代謝產(chǎn)物吲哚-3-丙酸(IPA)的合成,減少β淀粉樣蛋白(Aβ)沉積和神經(jīng)炎癥,從而改善阿爾茨海默?。ˋD)模型小鼠的認(rèn)知功能。

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斯坦福大學(xué)新細(xì)胞療法治愈了小鼠的1型糖尿病

斯坦福大學(xué)新細(xì)胞療法治愈了小鼠的1型糖尿病

斯坦福大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種治療或預(yù)防小鼠1型糖尿病的方法,使用聯(lián)合造血干細(xì)胞和胰島細(xì)胞移植。這一過程創(chuàng)造了一個混合免疫系統(tǒng),可以阻止自身免疫攻擊,并消除了對免疫抑制藥物的需求。該方法使用臨床實踐中已經(jīng)常見的工具,使人體試驗觸手可及。

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組織適應(yīng)性Treg細(xì)胞通過整合炎癥信號(IFN-γ/IL-10)激活mTORC1/Myc通路促進治療相關(guān)腸道損傷修復(fù)的新機制

組織適應(yīng)性Treg細(xì)胞通過整合炎癥信號(IFN-γ/IL-10)激活mTORC1/Myc通路促進治療相關(guān)腸道損傷修復(fù)的新機制

IFN-γ在腸道損傷與修復(fù)中可能扮演著更為復(fù)雜的雙重角色。由Julius C. Fischer、Sascha Gottert等學(xué)者組成的研究團隊在《Signal Transduction and Targeted Therapy》發(fā)表研究,揭示了組織定居的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)通過協(xié)同提供IFN-γ和IL-10,巧妙地將炎癥信號轉(zhuǎn)化為再生信號,從而驅(qū)動腸道上皮修復(fù)的全新機制。

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全能核酸酶,生物制品純化中的隱形衛(wèi)士

全能核酸酶,生物制品純化中的隱形衛(wèi)士

全能核酸酶,可高效降解各種形式的 DNA 和 RNA,被廣泛用于去除生物制品中核酸的殘留和污染,提升樣本純度和生物制品的功效。無論是實驗室研究,還是工業(yè)級生產(chǎn),全能核酸酶被公認(rèn)是一款能夠同時高效去除DNA和RNA的酶。

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免疫細(xì)胞激活產(chǎn)品全覽:T細(xì)胞、NK細(xì)胞與DC細(xì)胞

免疫細(xì)胞激活產(chǎn)品全覽:T細(xì)胞、NK細(xì)胞與DC細(xì)胞

免疫細(xì)胞激活產(chǎn)品是調(diào)控免疫細(xì)胞功能、推動免疫相關(guān)研究與療法發(fā)展的關(guān)鍵工具,主要針對 T 細(xì)胞、NK 細(xì)胞、DC等重要免疫細(xì)胞,通過特定試劑或載體提供激活信號,實現(xiàn)細(xì)胞的激活、擴增及功能增強,廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)研究、免疫療法等領(lǐng)域。

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靶向DNAJ-PKAc融合蛋白的肽疫苗聯(lián)合免疫檢查點抑制劑治療纖維板層型肝癌的Ⅰ期臨床試驗研究

靶向DNAJ-PKAc融合蛋白的肽疫苗聯(lián)合免疫檢查點抑制劑治療纖維板層型肝癌的Ⅰ期臨床試驗研究

DNAJ-PKAc融合蛋白作為一種腫瘤特異性抗原(新抗原),為免疫靶向提供了理想標(biāo)靶。更重要的是,該融合斷點位于內(nèi)含子區(qū)域,使得嵌合蛋白序列在患者間高度一致,這意味著單一疫苗即可適用于所有FLC患者,無需個性化定制。在這項發(fā)表于《Nature Medicine》的突破性研究中,研究人員開展了一項Ⅰ期臨床試驗,評估了一種靶向DNAJ-PKAc的治療性肽疫苗(FLC-Vac)聯(lián)合nivolumab和ipilimumab,在未接受過免疫檢查點治療的晚期FLC患者中的安全性和有效性。

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