從基礎(chǔ)的細胞通透性檢測到復雜的體內(nèi)屏障功能評估，從藥物遞送效率驗證到病變組織微環(huán)境研究，F(xiàn)ITC-葡聚糖通過不同分子量的精準適配，打破了傳統(tǒng)示蹤劑“單一規(guī)格難覆蓋多場景”的局限。
tRF-21LeuTAA 通過改變谷胱甘肽代謝酶來促進氧化應(yīng)激，從而支持前列腺癌的進展 開放獲取
本研究首次揭示了tRF-21通過核內(nèi)轉(zhuǎn)錄調(diào)控和胞質(zhì)中RNA干擾雙重機制，影響谷胱甘肽（GSH）代謝酶活性，導致活性氧（ROS）積累，進而激活A(yù)KT通路，推動前列腺癌發(fā)展。這一發(fā)現(xiàn)為前列腺癌的分子機制研究和靶向治療提供了新思路。
由腸道微生物產(chǎn)生的吲哚-3-丙酸可改善阿爾茨海默病的認知功能
本研究通過動物實驗和人類數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)間歇性禁食（IF）可通過調(diào)節(jié)腸道菌群和增強色氨酸代謝產(chǎn)物吲哚-3-丙酸（IPA）的合成，減少β淀粉樣蛋白（Aβ）沉積和神經(jīng)炎癥，從而改善阿爾茨海默病（AD）模型小鼠的認知功能。
斯坦福大學新細胞療法治愈了小鼠的1型糖尿病
斯坦福大學的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種治療或預(yù)防小鼠1型糖尿病的方法，使用聯(lián)合造血干細胞和胰島細胞移植。這一過程創(chuàng)造了一個混合免疫系統(tǒng)，可以阻止自身免疫攻擊，并消除了對免疫抑制藥物的需求。該方法使用臨床實踐中已經(jīng)常見的工具，使人體試驗觸手可及。
組織適應(yīng)性Treg細胞通過整合炎癥信號（IFN-γ/IL-10）激活mTORC1/Myc通路促進治療相關(guān)腸道損傷修復的新機制
IFN-γ在腸道損傷與修復中可能扮演著更為復雜的雙重角色。由Julius C. Fischer、Sascha Gottert等學者組成的研究團隊在《Signal Transduction and Targeted Therapy》發(fā)表研究，揭示了組織定居的調(diào)節(jié)性T細胞（Treg）通過協(xié)同提供IFN-γ和IL-10，巧妙地將炎癥信號轉(zhuǎn)化為再生信號，從而驅(qū)動腸道上皮修復的全新機制。
全能核酸酶，生物制品純化中的隱形衛(wèi)士
全能核酸酶，可高效降解各種形式的 DNA 和 RNA，被廣泛用于去除生物制品中核酸的殘留和污染，提升樣本純度和生物制品的功效。無論是實驗室研究，還是工業(yè)級生產(chǎn)，全能核酸酶被公認是一款能夠同時高效去除DNA和ＲNA的酶。
免疫細胞激活產(chǎn)品全覽：T細胞、NK細胞與DC細胞
免疫細胞激活產(chǎn)品是調(diào)控免疫細胞功能、推動免疫相關(guān)研究與療法發(fā)展的關(guān)鍵工具，主要針對 T 細胞、NK 細胞、DC等重要免疫細胞，通過特定試劑或載體提供激活信號，實現(xiàn)細胞的激活、擴增及功能增強，廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)研究、免疫療法等領(lǐng)域。
靶向DNAJ-PKAc融合蛋白的肽疫苗聯(lián)合免疫檢查點抑制劑治療纖維板層型肝癌的Ⅰ期臨床試驗研究
DNAJ-PKAc融合蛋白作為一種腫瘤特異性抗原(新抗原)，為免疫靶向提供了理想標靶。更重要的是，該融合斷點位于內(nèi)含子區(qū)域，使得嵌合蛋白序列在患者間高度一致，這意味著單一疫苗即可適用于所有FLC患者，無需個性化定制。在這項發(fā)表于《Nature Medicine》的突破性研究中，研究人員開展了一項Ⅰ期臨床試驗，評估了一種靶向DNAJ-PKAc的治療性肽疫苗(FLC-Vac)聯(lián)合nivolumab和ipilimumab，在未接受過免疫檢查點治療的晚期FLC患者中的安全性和有效性。
糖基化分析在生物制藥中的應(yīng)用
在抗體藥領(lǐng)域，抗體藥物的有效性、安全性和穩(wěn)定性高度依賴于蛋白質(zhì)的糖基化修飾。糖基化不僅影響抗體的結(jié)構(gòu)，還直接決定其與免疫細胞的相互作用、半衰期及免疫原性。相較于傳統(tǒng)化學試劑，生物酶憑借高效、精準、溫和的特性，成為糖基化分析的“新寵”。
