研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了一種意想不到的天然化合物，有助于對抗胰島素抵抗和2型糖尿病。這種化合物，三甲胺（TMA），是腸道微生物從飲食膽堿中產(chǎn)生的代謝物。根據(jù)《Nature Metabolism》雜志的一項(xiàng)研究，TMA可以中斷一個關(guān)鍵的免疫途徑，有助于健康的血糖水平。
西寶生物喜摘“明珠工程師”殊榮，扎根浦東與科創(chuàng)共進(jìn)
在12月6日于張江科學(xué)會堂舉辦的浦東國際人才港論壇上,圍繞“打造青創(chuàng)第一城”這一主題,各界聚焦青年人才創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)議題,共同探討未來發(fā)展路徑。論壇現(xiàn)場正式公布了2025年度浦東新區(qū)“明珠計(jì)劃”入選名單。
《自然微生物學(xué)》：H5N8禽流感疫苗可產(chǎn)生強(qiáng)烈的免疫反應(yīng)
發(fā)表在《自然微生物學(xué)》上的一項(xiàng)新研究表明，MF59佐劑A(H5N8)疫苗能夠誘導(dǎo)強(qiáng)烈的免疫反應(yīng)，包括針對疫苗病毒的功能性抗體和記憶性T細(xì)胞反應(yīng)，以及針對近期在歐洲和美國爆發(fā)的H5病毒的免疫反應(yīng)。
一文讀懂分選酶從科研工具到產(chǎn)業(yè)應(yīng)用
分選酶A（Sortase A）是革蘭氏陽性菌分泌的一類膜結(jié)合轉(zhuǎn)肽酶，其核心功能是：它能精準(zhǔn)識別特定氨基酸序列（LPXTG），在蘇氨酸（T）和甘氨酸（G）之間切割，隨后將蛋白的C端與細(xì)胞壁肽聚糖的氨基通過酰胺鍵共價連接，完成錨定，像“分子裁縫”一樣催化共價連接，既保證了連接的特異性，又不破壞生物分子活性。
糖酵解來源的絲氨酸代謝受損是衰老相關(guān)足細(xì)胞損傷的關(guān)鍵驅(qū)動因素
研究聚焦慢性腎臟病(CKD)中足細(xì)胞衰老的關(guān)鍵難題，揭示了血管緊張素II(Ang II)通過轉(zhuǎn)錄因子FOXA1下調(diào)磷酸甘油酸激酶1(PGK1)，導(dǎo)致L-絲氨酸合成減少、線粒體功能障礙和細(xì)胞衰老的新機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn)補(bǔ)充L-絲氨酸或增強(qiáng)PGK1表達(dá)可激活PI3K/AKT通路，減少脫氧鞘脂積累，顯著改善足細(xì)胞損傷。
賦能生物制藥：從細(xì)胞培養(yǎng)到制劑穩(wěn)定的關(guān)鍵糖類
在生物制藥領(lǐng)域，糖類扮演著極為關(guān)鍵的角色，其作用貫穿于生物制藥產(chǎn)業(yè)鏈的各個環(huán)節(jié)，從上游的細(xì)胞培養(yǎng)，到下游的純化與制劑，再到質(zhì)量控制以及最終的藥成品，均發(fā)揮著不可替代的功能性作用。糖類不僅為細(xì)胞提供基礎(chǔ)的碳源，更深刻影響著細(xì)胞行為、產(chǎn)物質(zhì)量、工藝穩(wěn)定性以及藥物的最終療效。
追溯基因復(fù)制時間揭示真核生物起源的演化藍(lán)圖
近日發(fā)表于《Nature》的研究通過松弛分子鐘（relaxed molecular clock）技術(shù)，首次系統(tǒng)構(gòu)建了真核生物關(guān)鍵特征演化的時間軸。研究表明，真核化過程跨越中太古代至古元古代晚期（Mesoarchaean to late Palaeoproterozoic）。更重要的是，宿主古菌細(xì)胞在線粒體內(nèi)共生前已具備復(fù)雜細(xì)胞特征，包括精細(xì)細(xì)胞骨架、膜運(yùn)輸系統(tǒng)、內(nèi)膜系統(tǒng)、吞噬裝置和細(xì)胞核等結(jié)構(gòu)，這些特征在30-22.5億年間逐步形成，而線粒體內(nèi)共生發(fā)生于此后。這一發(fā)現(xiàn)有力駁斥了“線粒體早出”假說，支持了“
德國Micromod：顆粒技術(shù)的隱形冠軍，賦能生物科技未來
Micromod particle technology GmbH是一家專注于微米級和納米級顆粒材料研發(fā)與生產(chǎn)的德國企業(yè)，總部位于Bremen，憑借在材料科學(xué)領(lǐng)域的深厚積累，已成為全球領(lǐng)先的定制化顆粒解決方案供應(yīng)商，產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、生物技術(shù)、電子、能源及科研領(lǐng)域。
Nature子刊：脊髓損傷后神經(jīng)系統(tǒng)如何啟動修復(fù)機(jī)制？
近日，瑞典卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院的研究人員利用單細(xì)胞核多組學(xué)方法，揭示了哺乳動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的增強(qiáng)子如何編碼損傷誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄程序。這項(xiàng)研究成果于12月2日發(fā)表在《Nature Neuroscience》雜志上，有望幫助人們開發(fā)出更具靶向性的治療方法。
