BMAL2調控肥胖期間脂肪組織炎癥與代謝適應的機制研究

BMAL2調控肥胖期間脂肪組織炎癥與代謝適應的機制研究

綜述揭示了晝夜節(jié)律核心轉錄因子BMAL2通過調控脂肪前體細胞命運和TNFα介導的炎癥反應,影響脂質儲存分布與胰島素敏感性的新機制,為肥胖相關代謝疾病(如T2D和MASH)的防治提供了關鍵靶點。

查看詳細
揭示自主神經反射異常(AD)的神經元架構:脊髓損傷后惡性高血壓發(fā)作的機制與神經調控治療新策略

揭示自主神經反射異常(AD)的神經元架構:脊髓損傷后惡性高血壓發(fā)作的機制與神經調控治療新策略

本研究首次系統(tǒng)性揭示了脊髓損傷(SCI)后誘發(fā)自主神經反射異常(AD)的完整神經元回路機制,發(fā)現(xiàn)Vsx2ON神經元群在胸腰段脊髓中的核心樞紐作用。通過硬膜外電刺激(EES)靶向血流動力學熱點可重構競爭性神經回路,顯著逆轉小鼠、大鼠及人類AD癥狀。該發(fā)現(xiàn)為開發(fā)基于神經回路的精準治療方案提供了理論依據。

查看詳細
中性粒細胞與白蛋白比率(NPAR):類風濕關節(jié)炎骨質疏松風險的新型預測因子及其臨床轉化價值

中性粒細胞與白蛋白比率(NPAR):類風濕關節(jié)炎骨質疏松風險的新型預測因子及其臨床轉化價值

骨質疏松(OP)作為類風濕關節(jié)炎(RA)常見共病,其早期風險預測指標尚未被充分探索。本研究旨在探討中性粒細胞百分比與白蛋白比率(NPAR)這一整合炎癥與營養(yǎng)狀態(tài)的復合標志物與RA相關骨質疏松(RA-OP)的關聯(lián)性。

查看詳細
AAV9-DARS2基因療法治療LBSL:從患者細胞到小鼠模型的表型拯救與機制探索

AAV9-DARS2基因療法治療LBSL:從患者細胞到小鼠模型的表型拯救與機制探索

來自多機構的研究團隊針對由DARS2基因突變引起的罕見遺傳性白質腦病LBSL,開發(fā)了AAV9介導的DARS2基因補充療法。研究證實該療法可顯著改善患者神經元線粒體功能、促進軸突生長并降低乳酸水平,在小鼠模型中單次給藥6個月后仍能延緩神經退行性病變,為臨床治療提供了關鍵實驗依據。

查看詳細
膳食纖維菊粉通過調控腸道菌群代謝果糖改善肝臟脂肪變性和胰島素抵抗的機制研究

膳食纖維菊粉通過調控腸道菌群代謝果糖改善肝臟脂肪變性和胰島素抵抗的機制研究

為揭示菊粉緩解果糖毒性的深層機制,Sunhee Jung等研究人員在《Nature Metabolism》發(fā)表的研究采用了多組學整合分析策略。通過建立HFCS誘導的瘦型MASLD小鼠模型,結合穩(wěn)定同位素示蹤技術(13C-fructose和2H2O)動態(tài)監(jiān)測果糖代謝流向,采用宏基因組學解析菌群結構變化,并運用轉錄組學和代謝組學系統(tǒng)評估肝臟代謝重編程。特別設計了延遲干預實驗組(CIF),驗證菊粉對已形成脂肪肝的逆轉效果。

查看詳細
高品質過敏原系列產品,助力高質量過敏原檢測試劑開發(fā)

高品質過敏原系列產品,助力高質量過敏原檢測試劑開發(fā)

西寶生物作為體外診斷領域優(yōu)質的上游原材料供應商,可提供種類豐富的高品質重組或天然過敏原檢測相關原材料,主要涵蓋食入性過敏原(如牛奶、雞蛋、蝦、蟹、堅果組合、水果組合等)和吸入性過敏原(花粉組合、塵螨組合、蟑螂、寵物毛屑、真菌等);適用于免疫層析、免疫印跡、流式免疫熒光、化學發(fā)光等技術平臺。

查看詳細
HIFU驅動靶向細胞焦亡治療基底樣乳腺癌:從基因篩選到血小板膜雜交脂質體的協(xié)同機制探索

HIFU驅動靶向細胞焦亡治療基底樣乳腺癌:從基因篩選到血小板膜雜交脂質體的協(xié)同機制探索

本文推薦了一種創(chuàng)新性治療策略:通過高強度聚焦超聲(HIFU)聯(lián)合生物信息學篩選與血小板膜雜交脂質體(Plp)遞送系統(tǒng),實現(xiàn)基底樣乳腺癌(BLBC)的靶向細胞焦亡(pyroptosis)治療。

查看詳細
抗體藥物生產的質量哨兵-殘留檢測

抗體藥物生產的質量哨兵-殘留檢測

在已統(tǒng)計的2024年銷售排名前十的藥物中過半數為抗體類藥物。因此在藥物生產放行過程中,如何保證所生產的產

查看詳細
免脫色考馬斯亮藍染色液,改寫蛋白實驗效率天花板

免脫色考馬斯亮藍染色液,改寫蛋白實驗效率天花板

西寶生物經過潛心開發(fā),開發(fā)出免脫色考馬斯亮藍快速染色液。通過創(chuàng)新配方設計,專門設計用于變性或非變性聚丙烯酰胺電泳(Polyacrylamide gelelectrophoresis,PAGE)相關的凝膠染色使用,染料為考馬斯亮藍G250??芍苯尤旧玃AGE膠,無需脫色。染色快速、高效。

查看詳細